Ich versteh die Aufgabe irgendwie nicht also, Mesomere Grenzstrukturen für Nitrat-Ion(NO3-) formulieren

Hallo ,     Es geht um den Mesomeren Effekt :   Ist es beim +M effekt immer so , dass ein eine Doppelbindung zwischen Substituent und Benzolring entsteht ?   Ist es beim -M effekt immer so , dass die Doppelbindung zwischen substituent umd Benzolring aufgespalten wird?

Stichwort "mesomere Grenzstrukturen der Carboxylgruppe": Das hat mein Lehrer mir auf einem Blatt als Klausurwissen angegeben.... jetzt frage ich mich: Was zur Hölle soll das sein? So weit ich weiß, gibt es Resonanzstabilität nur bei der carboXYLATgruppe o.o! Oder sehe ich da etwas falsch >_<"?

hallo Leute :) wir haben heute im Chemieunterricht die Farbstoffe durchgenommen, v.a. die Farbigkeit und die Farbabsorption. dazu haben wir folgendes aufgeschrieben: - zusammenhängende pi-Elektronenwolke mit delokalisiertem Elektronensystem - mesomeres System erstreckt sich über Benzolringe und konjugierte Doppelbindungen Wird z.B. d..

Hey... hab mal eine Frage: Woran erkennt man, wie gleichwertig mesomere Grenzstrukturen sind, d.h. wie sehr Energie der Grenzstrukturen variiert? Habe leider mein Übersichtsblatt verloren... Mir fallen da nicht mehr allzu viele Kriterien ein: Dass formale Ladungen delokalisiert werden (weniger Energie), Doppel- und Einfachbindungen möglichst..

Hey, ich bin mir gerade sehr unsicher: Ich habe die mesomeren Grenzformeln von einem (hypothetisch) deprotonierten Anilin gezeichnet und ich sehe nichts ungünstiges ... Wieso reagiert Anilin dann nicht als Säure (Elektronegativitätsdifferenz?)? Vielen Dank! Liebe Grüße!

Was sind denn Mesomere? bzw. die mesomere Grenzformel? wir kriegen bei uns im Unterricht nur irgendwelche Fachbegriffe an den Kopf geschmissen und niemand weiß um was es geht..wir hatten das am Beispiel von Ozon gemacht aber unsere Lehrerin hats selbst nicht drauf gehabt und dann schnell das Thema gewechselt, als sie ihre Fehler bemerkt hatte...k�..

Kann mir i-jemand was über das Bindungsverhalten von Peptid-Bindungen und Mesomere Grenzformen sagen? Wäre echt nett

Hallo, Ich habe ein paar Frage zu den Aromaten: So meine erste Frage ist : Wenn ich jetzt Chlorbenzol nitriere , erhalte ich ( wenn ich alle Mesomere Grenzformeln aufschreiebe) 4 grenzformeln für Ortho Stellung und para Stellung und 3 Grenzformeln für meta Stellung. So somit müssten eig. nur Ortho und Para Produkte entsteht aber Cl dir..

Hallo , Ich hab eine Frage zur Elektrophile Aromatischen Substitution bzw. zur Zweitsubsituation . Wenn man den Mechanismus der Substitution von brom und Nitrobenzol durchnimmt , warum ändert dich bei den mesomere Grenzformeln nichts an der NO2 Gruppe ? Die hat ja einen -m Effekt , warum entsteht keine Doppelbindung zwischen dem C Atom des Rin..

Hallo, da man mir hier das letzte mal schon so nett geholfen hat, wollte ich wieder eine frage stellen: Die Halogenatome desaktivieren den Benzolring, dirigieren den Zweitsubstituenten jedoch vornehmlich in p-Stellung, geringer auch in o-Stellung. 1. Der relativ starke I-Effekt der Halogene ziehen die Bindungselektronen z.T. aus dem Ring, si..

Hallo ,     Also es geht um Chromophore( Farbstoffe).   Wir haben in der Schule ein paar Strukturen an die Tafel gezeichnet und mesomere Grenzformeln gebildet . Bei der einen Struktur gab es einen Ring mit Doppelbindungen und an diesem waren als Substituenten No2 und Nh2 dran . Bei der mesomeren Grenzformel davon hat aber de..

Was versteht man unter mesomeren Grenzformen? lg

Hallo! Ich hätte zwei Fragen, die ich dringend beantwortet brauche: 1. (Mesomere Effekte): Warum wirken Alkylgruppen aktivierend? Haben sie einen +M Effekt? 2. Ist Propol (reaktionsprodukt aus Propanchlorid und Benzol) unpolar? Viele Grüße und vielen Dank!