Zweitsubstitution

Hallo ,

Ich hab eine Frage zur Elektrophile Aromatischen Substitution bzw.
zur Zweitsubsituation . Wenn man den Mechanismus der Substitution von brom und Nitrobenzol durchnimmt , warum ändert dich bei den mesomere Grenzformeln nichts an der NO2 Gruppe ? Die hat ja einen -m Effekt , warum entsteht keine Doppelbindung zwischen dem C Atom des Ringes und dem Stickstoff ?

-M Effekt heisst ja , dass die Elektronen aus dem Ring Richtung des Substituentrn geschoben werden , aber warum hat Das N hier nur eine Bindung zum C und je 2 Doppelbindungen en zu den Sauerszoffatomen ?

Könnte es nicht so sein , dass eine Doppelbindung zwischen N und C entsteht und ein negativ geladen es Sauerszoffatom ?

:/