Menu schließen

Zweitsubstitution

Frage: Zweitsubstitution
(2 Antworten)


Autor
Beiträge 248
0
Hallo ,

Ich hab eine Frage zur Elektrophile Aromatischen Substitution bzw.
zur Zweitsubsituation . Wenn man den Mechanismus der Substitution von brom und Nitrobenzol durchnimmt , warum ändert dich bei den mesomere Grenzformeln nichts an der NO2 Gruppe ? Die hat ja einen -m Effekt , warum entsteht keine Doppelbindung zwischen dem C Atom des Ringes und dem Stickstoff ?

-M Effekt heisst ja , dass die Elektronen aus dem Ring Richtung des Substituentrn geschoben werden , aber warum hat Das N hier nur eine Bindung zum C und je 2 Doppelbindungen en zu den Sauerszoffatomen ?

Könnte es nicht so sein , dass eine Doppelbindung zwischen N und C entsteht und ein negativ geladen es Sauerszoffatom ?

:/
Frage von Sanane11 | am 12.10.2015 - 16:33


Autor
Beiträge 495
118
Antwort von cir12 | 12.10.2015 - 17:50
Wenn Du bei google < mesomere grenzformeln nitrobenzol > eingibst,
dann erähltst Du auch Bilder zu mesomeren Grenzformeln und siehst, dass die Nitrogruppe auch an der Mesomerie teilnimmt.


Autor
Beiträge 248
0
Antwort von Sanane11 | 12.10.2015 - 18:04
Ja , Das hab ich schon eingegeben .
Es geht mir darum , warum sich da nichts ändert , wenn Brom hinzugegeben wird ?

Verstoß melden
Hast Du eine eigene Frage an unsere Chemie-Experten?

> Du befindest dich hier: Support-Forum - Chemie