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Auxochrome und Antiauxochrome Gruppen (Farbstoffe)

Frage: Auxochrome und Antiauxochrome Gruppen (Farbstoffe)
(3 Antworten)

 
Erweitern diese Gruppen das pi-Elektronensystem? Also sowohl zusammen als auch einzeln? Und warum?
GAST stellte diese Frage am 12.02.2012 - 18:25


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11
Antwort von Prometheus700 | 12.02.2012 - 19:08
Grundlagen wie Licht, Wellen, Farbe etc. bekannt?


Chromophore Gruppen(Farbtragende Gruppen) besitzen ein System konjugierter Doppelbindungen.
Deren delokalisierte pi-Elektronen können können leichter als andere Strukturen Licht aus dem sichtbaren Spektralbereich absorbieren.
Kombiniert man diese Chromophoren, wie z.B. eine Azogruppe mit aromatischen Verbindungen wie Benzolmolekülen, entstehen Farbgrundkörper oder Chromogene.
Auxochrome Gruppen verstärken diesen Farbeffekt der Chromogene dadurch, dass sie durch + I oder + M-Effekte die Elektronendichte im konjugierten pi-Elektronensystem erhöhen.
Antiauxochrome Gruppen werden als elektronenziehende Akzeptorgruppen an der entgegengesetzten Seite des Moleküls platziert, so dass durch elektronenliefernde und elektronenziehende Gruppen insgesamt eine farbvertiefende Wirkung des Moleküls erzielt wird.

Soweit im Prinzip klar?

 
Antwort von GAST | 12.02.2012 - 23:13
Ja mir war alles vorher klar.
Aber was ist wenn einzeln? Z.B. Nitrobenzol besitzt nur eine antiauxochrome Gruppe und keine auxochrome.
Wieso absorbiert es Licht noch im sichtbaren Bereich?


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Antwort von Blackstar (ehem. Mitglied) | 12.02.2012 - 23:24
Hab kurz mal nachgeguckt und Nitrobenzol hat sein Absorptionsmaximum bei ~269 nm... das ist nicht mehr sichtbar...aber UV-Licht kann da noch weiterhelfen.

Quelle:http://userpage.chemie.fu-berlin.de/~tlehmann/gp/uv.pdf
Seite 13

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