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farbstoffe längerwellig/kurzwellig

Frage: farbstoffe längerwellig/kurzwellig
(4 Antworten)

248 0	Hallo , Kann mir jemand sagen , warum methylorange im kurzwelligeren Bereich als Bismarckbraun licht absorbiert. İch habe die Mesom. Grenzformeln gezeichnet , aber wie komme ich af die Antwort? Methylorange hat auch 3 gruppen mit +m effekt .
	Frage von Sanane11 \| am 05.02.2015 - 20:41

650 156	Antwort von cir12 \| 06.02.2015 - 09:30
	Ich nehme an, dass Du von Methylorange im alkalischen Bereich (Absorptionsmaximum λ = 410 nm) und von Bismarckbraun Y (Vesuvin; Absorptionsmaximum λ = 508 nm) ausgehst. Mit den Aminogruppen beim Bismarckbraun ist das mesomere System dieser Verbindung größer als beim Methylorange, sodass das Bismarckbraun im längerwelligen Bereich sein Absorptionsmaximum hat.

248 0	Antwort von Sanane11 \| 06.02.2015 - 13:53
	Nein ,das Bismarckbraun hat ein Absorptionsmaximum von 503 nm. Methylorange von 473nm.

650 156	Antwort von cir12 \| 06.02.2015 - 16:58
	Hallo Sanane11, Du hast mit den Absorptionsmaxima recht. Das Absorptionsproblem ist aber nach wie vor mit den verschiedenen Mesomeriemöglichkeiten zu erklären.

248 0	Antwort von Sanane11 \| 06.02.2015 - 17:19
	Das Problem ist , dass ich nicht genau weiß wie ich das erklären soll. Beim methylorange entstehen bei der Grenzformel 2 positive Ladungen ( an N atomen). Beim Bismarckbraun entsten Eine posite und eine neue negative Ladung . Was ist hier energetisch näher beieinander und warum ?

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