Verfahren zur Analyse des Genetischen Fingerabdrucks

YA..genau die PCR-Methode (Polymerasekettenreaktion)
Mit hilfe der PCR lassen sich die kleinsten DNA proben vervielfältigen.vorbereitung...

Hierzu benötigt man:
-DNA-Doppelstrang(als Vorlage)
-die 4 DNA Nucleotide >> Nuceosidtriphosphate
-Primer mit definierter DNA-Sequenz
-Taq-Polymerase

1.Schritt: Denautierung
Eine doppelstängige dna wird bei 95°C, 2min, geschmolzen>>Entstehung von Einzelstrangen

der entscheidende schritt jeder pcr ist die makierung des zu kopierenden dna-abschnitts
d.h. >die nucleotidsequenz der abschnittsenden muss bekannt sein.
>synthetisierung kurzer dna-moleküle(komplementäre)
>dient als Primer d.h. Dna-synthese durch die Dna-polymerase

2.schritt: Hybridisierung und
Vorbereitung der Replikation
>einsetzen eines gegenläufiges Primerpaares
-Bindung des Primers an die DNA-Einzelstränge bei 50°C,1,5min.

3.Schritt:
Polymerisation
-vom 3`ende der primer her synthetisiert eine dna-polymerase den komplementären strang
-für die dna-synthese bei 70°C wird die Taq-polymerase eingesetzt
die Taq-polymerase verknüpt also bei 70°C freie Nuceotide zu einem Doppelstrang.