Hallo ,     Ich komme hier einfach nicht weiter und das auch trotz vieler Bemühungen , ich verstehe es einfach nicht .   1. Es geht um die Protolyse von  Phenol und Ethanol . Meine Frage: warum ist das Produkt vom Phenyl stabiler als das Produkt vom Ethanol ? Ich weiss , dass das etwas mit der Mesomerie zu tun hat , abe..

Hallo ,   Es geht um die Bromierung von Benzol . Also ich habe mit hilfe von verschiedenen Seiten endlich verstanden wie alles verläuft ,jedoch komme ich mit dem Enthalpiediagramm nicht weiter ... Den Reaktionsverlauf kenne ich aber ich verstehe einfach nicht was mir dieses Diagramm zeigen will und wieso die Kurve höher und tiefer ve..

was ist der unterschied zwischen Hexen & hexan? wieso kommt bei der bromierung von hexen dibromHEXAN raus :S? kann es nicht nachvollziehen,,,

Hallo^^ Heute war/ist endlich der letzte Ferientag in Hamburg und die Ferien stehen vor der Tür. Mein Chemielehrer hat uns als nettes Geschenk 15 Aufgaben über die Ferien gegeben..-.- Mit 3 Aufgaben komme ich jedoch nicht klar und hoffe dass ihr mir helfen könnt..thx..;) Aufgabe 1): Bei der Bromierung von Heptan entstehen verschiedene Substi..

hi, kann jemand meien chemie hausaufgaben nachgucken und verbessern? 1. Erklären sie, wie es zur Polarisierung des angreifenden Brom-Moleküls kommt? -Im ersten Reaktionsschritt geht eines der Bromatome des Brom- Moleküls Wechselwirkungen mit den Π- Elektronen der Doppelbindung ein. Es bildet sich der so genannte Π- Komplex aus, indem..

Hallo! Könnte mir einer die folgende Frage beantworten: Die Bromierung von Benzol bleibt auf der Stufe des Monobrombenzols stehen. Die Bromierung von Brombenzol zu Dibrombenzol erfordert energischere Reaktionsbedingungen. Woran könnte das liegen? Das wäre super lieb, wenn ihr mir weiterhelfen könntet :) Schöne Grüße!

Hey! Ich soll als Hausaufgabe eine Bromierung von 2-Buten darstellen...Löst das Brom dann die Pi-Bindung(falls es eine Pi-Bindung ist^^)und setzt sich an die betreffenden beiden C-Teile? Und wie erkläre ich den Reaktionsmechanismus?Vielen Dank jetzt schon mal;-)Vlg

Ich hab ein Arbeitsblatt mit ein Paar Aufgaben zur Elektrophilen Addition, also so nem Ethen halt und da kommt ein Br2 Molekül dazu. Bei der Abbildung ist des halt so dass zuerst das eine Bromatom an das eine C kommt, und es dafür keine Doppelbindung mehr gibt, und das ander Bromatom greift dann soz. von hinten an das Molekül an. Dann kommt am E..

Hey Leute, kann mir einer helfen, ich muss den Mechanismus der Bromierung von Phenol bis zum Monobromphenol beschreiben. Ich weiß, dass Phenol als schwache Säure reagiert und das sich die negative Ladung über den gesamten Ring verteilt. Wenn Phenol mit Brom in Verbindung kommt reagieren diese sehr schnell und der pH-Wert sinkt, da Hydrogenbro..

Hallo :) Habe chemie ha und blicke gar nicht mehr durch :/ Undzwar sollen wir begründen, warum bromierungsreaktionen von alkanene relativ langsam und iodierungsreaktionen mit alkanen gar nicht ablaufen.. dankeschön :)