Down Sndrom und Ursache: Nondisjuction ?

Kurz vorweg: Betroffen ist i.d. Abbildung nur die weibliche Zelle

Wie man dem Bild entnehmen kann, kommt es hierbei entweder in Meiose 1 oder Meiose 2 zu einer Nondisjunction.
Erklärung Nondisjunction --> siehe Wikipedia-Artikel
https://de.wikipedia.org/wiki/Non-Disjunction
Kurz gesagt: Die Trennung der beiden Chromosomen (bei M1) bzw. Schwesterchromatiden (bei M2) hat nicht funktioniert.

Wenn dies bei Meiose 1 geschieht, haben wir das Problem, dass nach der 1. meiotischen Teilung, eine Tochterzelle über kein, die andere jedoch über 2 Chromosomen verfügt. Nach Meiose 2 enthalten somit die einen Tochterzellen 2 Chromatiden (anstatt nur 1), die anderen (ohne Chromosom) logischerweise auch nach der 2. Reifeteilung keine. Wird diese im Anschluss befruchtet, entsteht ein Monosom --> nicht überlebensfähig --> sprich, wir bekommen dies gar nicht mit.
Wird jedoch eine der Tochterzellen mit den 2 Chromatiden befruchtet, enthält die befruchtete Eizelle (Zygote) am Ende plötzlich 3 Mal das Chromosom --> es kommt zur Ausprägung einer Trisomie.

Rechte Abbildung:

Das ganze kann auch erst in Meiose 2 passieren. Sprich, die Chromosomen haben sich in der 1. Reifeteilung zwar schön getrennt, sodass jede Tochterzelle aus einem Chromosom mit 2 (Schwester-)Chromatiden besteht. Die darauffolgende 2. Reifeteilung ist jedoch fehlerhaft u wir haben am Ende dasselbe Problem wie links.