Molekulargenetik
Frage: Molekulargenetik(6 Antworten)
Hey hab eine frage zur abiprüfung von vor ein paar jahren.. unzwar : Eine bestimmte Erbkrankheit wird dadurch hervorgerufen, dass im Hämoglobinmolekül an einer Stelle die Aminosäure Glutaminsäure (Glu) durch Valin (Val) ersetzt ist. hier die Frage : 1) Ermitteln Sie mit Hilfe der Code-Sonne die wahrscheinlichste molekulare Ursache für den im Vortext genannten Aminosäuretausch. 2) Wie wird das oben angesprochene Erbleiden genannt? Characterisieren Sie das Krankheitsbild (das mach ich dann alleine)^^ kann mir jmd helfen und vhl noch nützliche Inet-seiten geben? Ich bin verzweifelt =/ liebe grüße |
| Frage von Wunderland24 (ehem. Mitglied) | am 26.02.2010 - 17:01 |
| Antwort von WiseGuysFan91 (ehem. Mitglied) | 26.02.2010 - 17:07 |
von |
| Antwort von Wunderland24 (ehem. Mitglied) | 26.02.2010 - 17:15 |
Der 2-stündige Grundkurs in Baden-Würtemberg weiß das Jahr nicht mehr ganz genau |
| Antwort von 1349 (ehem. Mitglied) | 26.02.2010 - 17:19 |
sagt dir die wobble-hypothese etwas? |
| Antwort von Wunderland24 (ehem. Mitglied) | 26.02.2010 - 17:20 |
nein leider (noch) nicht =/ hatten das 100 pro noch nicht |
| Antwort von Colm16 (ehem. Mitglied) | 26.02.2010 - 17:30 |
Hi zu 1. Glu wird durch die Basentripletts: GAG, GAA codiert Val durch: GUG, GUA, GUU, GUC Das heißt, dass die Punktmutation bei der 2 Base des Tripletts stattgefunden hat. Das Adenin wurde durch ein Uracil ersetzt. zu 2. das Erbleiden nennt man "Sichelzellanämie". |
| Antwort von Wunderland24 (ehem. Mitglied) | 26.02.2010 - 17:50 |
Ganz lieben Dank =) |
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