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Silver-Russel-Syndrom: Gelelektrophorese auswerten

Frage: Silver-Russel-Syndrom: Gelelektrophorese auswerten
(2 Antworten)


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0
Hallo,
Ich habe Probleme diese Gelelektrophorese auszuwerten.
Ich verstehe das nicht. Was ich bis jz habe ist, das die Streifen von der Mutter, dem Vater, dem Bruder und der Schwester zeigen, dass es heterogen ist und dass das vom Säugling homogen ist. Außerdem weiß ich das je näher die Balken am Pluspol sind, desto kleiner sind.
Es geht um das Silver-Russel-Syndrom. Die Mutter, der Vater, der Bruder und die Schwester sind gesund. Beim Säugling muss ich das selbst rausfinden.
Ich habe vermutet, dass die Mutation Auswirkungen auf die Größe der Teilchen hat und man daran vielleicht erkennen kann welcher Balken quasi die mutierte DNA trägt.
Es wäre echt lieb wenn mir jmd helfen könnte xD
Frage von Tillib | am 12.01.2021 - 21:06


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1836
Antwort von matata | 13.01.2021 - 03:01
Da musst du halt ganz am Anfang beginnen: Nachschlagen

https://medlexi.de/Silver-Russell-Syndrom
Zitat:
Die Krankheit ist sporadisch,
aber eine autosomal dominante Vererbung ist möglich.
https://www.ukaachen.de/kliniken-institute/institut-fuer-humangenetik/forschung/genetik-und-epigenetik-des-silver-russell-syndroms-und-verwandter-imprintingerkrankungen/
---> mit Beispiel eines Familienstammbaumes

http://www.eurogentest.org/index.php?id=363#:~:text=Bei%20einem%20autosomal%2Ddominanten%20Erbgang,jede%20Schwangerschaft%20immer%20das%20gleiche.

https://flexikon.doccheck.com/de/Autosomal-dominanter_Erbgang

https://www.lecturio.de/magazin/vererbung-beim-menschen/

https://de.serlo.org/biologie/77192/autosomal-dominanter-erbgang
________________________
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Antwort von Tillib | 13.01.2021 - 09:21
Danke für die Antwort, aber ich verstehe trotzdem nicht wie ich das jetzt auswerten soll. LG

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