Genetik- Begriffserklärung

Sei doch nicht so ungeduldig und editiere deine Frage, wenn dir noch was einfällt. Deine Frage "bio begriffe" wäre dann völlig unnötig gewesen ...


Chromosomen: fadenförmige Strukturen; liegen in Zellen meist im Zellkern vor; Träger der Erbanlagen; steuern alle Lebensprozesse; ihre Anzahl ist artspezifisch;
Aufbau: bestehen aus zwei Chromatiden (Halbchromosomen), die je einen kurzen und einen langen Arm haben; die Arme und Chromatiden werden vom Centromer zusammengehalten;

homologe Chromosomen: gleichen sich zwei Chromosomen eines Satzes in Größe, Gestalt und Anfärbbarkeit, nennt man sie homologe Chromosomen oder Autosomen, diese können Chromosomenpaare bilden (siehe *);
Chromosomensatz = Gesamtheit aller Chromosomen einer Zelle = eine artspezifische Anzahl homologer Chromosomen + ein Paar Heterochromosomen (Geschlechtschromosomen = Gonosomen, bestimmen das Geschlecht des Individuums : X X => weiblich, X Y => männlich);
das Y-Chromosom beim Menschen ist wesentlich kleiner als das X - Chromosom, es gibt aber auch Arten (z.B. bestimmte Pflanzen), wo es umgekehrt ist - da sind sämtliche Variationen bezüglich der Größenverhältnisse der beiden Geschlechtschromosomen in der Natur gegeben (speziesabhängig);
* in Geschlechtszellen (Ei-, Samenzelle) liegt ein einfacher (haploider) Chromosomensatz vor, in den anderen Zellen ein doppelter (diploider);

Karyogramm = "Chromosomenkarte": erhält man, wenn man vom Chromosomensatz einer Zelle ein Mikrofoto macht, dann jedes einzelne Chromosom isoliert und die Chromosomen nach Form und Größe ordnet; dann nummeriert man die homologen Chromosomenpaare (Mensch 22) durch; das letzte Paar (Mensch das 23.) ist das Geschlechtschromosomenpaar (=> Mensch hat 46 Chromosomen in Autosomen).

@Maia: Hast schon recht, aber manchmal ist es -auch für andere user- ganz hilfreich, die ganzen Begriffe mal zusammengefasst zu sehen. Das nimmt möglicherweise ein bisschen die Angst vor der Genetik, die viele anscheinend haben ;)