Stammbäume: Wie erkennt man die verschiedenen Arten?

Bei autosomalen Erbgängen ist das Gen,das für die Ausprägung des entsprechenden Merkmals,bzw der genetisch bedingten Krankheit verantwortlich ist, auf einem der Autosomen ( die 22 Chromosomenpaare) lokalisiert.


Beim autosomal dominanten Erbgang reicht bereits EIN pathologisches Gen zum auftreten der Erkrankung aus.

Demgegenüber tritt die Erkrankung beim autosomal rezessiven Erbgang erst zutage,wenn der Betroffene homozygot für das krank machende Gen ist.

Gonosomen sind die Geschlechtschromosomen, die für "männlich" oder "weiblich" zuständig sind!

falls unklar ist,was nun ein "homozygot", bzw ein "heterozygot":

homozygot= Sind die Allele identisch,spricht man von homozygotie

Sind die Allele des Trägers unterschiedlich,also "mischerbig", bezeichnet man dies als "heterozygotie"

vll interessiert es dich ja:
zum autosomal dominanten erbgang:

meist ist ein elternteil betroffen und heterozygot für das kramk machende Gen. der andere elternteil hat zwei gesunde gene. Die nächste generation hat, unabhängig vom geschlecht, ein risiko von 50%, das dominante, krankmachende gen des betroffenen elternteils zu erben und damit selbst krank zu werden. dabei ist es egal,ob vater oder mutter das krank machende gen trägt.

zum autosomal rezessiven erbgang:

in der egel sind die eltern eines betroffenen bei diesem erbgang gesund, jedoch beide heterozygot für das krankmachende gen. Ihre nachkommen sind zu 25% krank und zu 75% gesund. 2/3 der gesunden kinder sind allerdings heterotygot für das krankmachende gen. Für die Kinder betroffener besteht bei einem homozygot gesunden partner kein erkrankungsrisiko, alle kinder sind jedoch heterozygot!