Trisomie 21

ja, das stimmt auf jeden Fall!...aber wikipedia ist auch die erste Seite,wo Lehrer nachschauen... und nichts ist so hilfreich wie eigene Erfahrungen..aber danke =) !

Was genau willste denn wissen? Ich arbeite seit September in einer Behinderteneinrichtung und da ist auch eine mit Down-Syndrom..

mongolismus hies das früher, aber das sagt man heutzutage nicht mehr dazu, weil es unzutreffend und auch diskriminierend für die Betroffenen ist. Ja allerdings gibt es einen Schauspieler der auch von dieser Krankheit betroffen ist...(Bobby Brederlow, spielte u.a. bei "Liebe und andere Katastrophen" mit)

Trisometrie21 - Mongolismus

http://www.medizin-netz.de/kind/trisomie.htm

http://www.onmeda.de/krankheiten/down_syndrom.html

http://kdo-mg.medical-guide.net/deutsch/K/Kinderheilkunde/Chromosomenanomalien/Trisomie21DownSyndrom/index_1.html

http://www.lebensgeschichten.org/dsyndrom/trisomie01.php

http://www.webmic.de/down-syndrom.htm

http://www.ds-infocenter.de/seiten/DS_wasistdas/DS_was.htm

http://www.nucleonweb.de/Referate/Erbkrankheiten-Down-Syndrom_Trisomie_21-Referat.htm

http://de.mimi.hu/krankheit/trisomie_21.html

http://www.lerntippsammlung.de/Trisomie-21.html
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 e-Hausaufgaben.de - Team

man kann schon im ungeborenen zustand das risiko von trisomi 21 ermitteln. man misst per ultraschall die nackentransparenz ("wasser" im nacken des kindes)


Merkmale vor der Geburt (pränatal)

Im Zuge der sich stetig weiter entwickelnden Möglichkeiten vorgeburtlicher Untersuchungen (Pränataldiagnostik) sind mit der Zeit einige Besonderheiten dokumentiert worden, die vergleichsweise häufig bei Babys mit Down-Syndrom festgestellt werden. Zu den Hinweiszeichen, die insbesondere in Kombination miteinander auf das Vorliegen einer Trisomie 21 beim ungeborenen Kind hindeuten können, und die mitunter mittels Ultraschall- oder Blutuntersuchungen zu erkennen sind, zählen zum Beispiel:

* Herzfehler (Vitien)
* ein vergleichsweise kleines Baby (Wachstumsstörungen, oft bedingt durch Herzfehler)
* ein vergleichsweise kleiner Kopf (Mikrozephalie/Babys mit Down-Syndrom haben einen durchschnittlich 3 % kleineren Kopf als Regelbabys, ihr Gehirn ist kleiner und eher kugelig geformt)
* ein vergleichsweise kleiner Augenabstand (Hypotelorismus)
* ein vergleichsweise kurzer Oberschenkelknochen (Femur)
* ein vergleichsweise kurzer Oberarmknochen (Humerus)
* Sandalenlücke/Sandalenfurche (ein vergrößerter Abstand zwischen der ersten und zweiten Zehe)
* ein unterentwickeltes (hypoplastisches) Nasenbein (Stupsnase, allerdings kein signifikanter Marker, da auch von u. a. ethnischer Herkunft abhängig)
* ein unterentwickeltes (hypoplastisches) oder fehlendes (aplastisches) Mittelglied (Mittelphalanx) des fünften Fingers
* leichte Biegung der jeweils 5ten Fingers in Richtung Ringfinger (Kamptodaktylie) bei gleichzeitiger Verkürzung von Sehnen und Sehnenscheiden, die eine vollständige Streckung der jeweiligen Finger nicht möglich machen (Klinodaktylie)
* ein Darmverschluss (Duodenalatresie/Double-Bubble-Phänomen: Abb.)
* echogene Darmschlingen (echogen bedeutet, dass ein Organ, ein Gewebe oder eine Struktur im Ultraschallbild hell erscheint)
* eine große Fruchtwassermenge (Polyhydramnion/manche Babys mit Down-Syndrom trinken kein bzw. nur recht wenig Fruchtwasser)
* White spots (Golfballphänomen, echogener Focus/punktförmige, weiße Verdichtungen in einer der großen Herzkammern, den sogenannten Ventrikeln)
* bestimmte Hormonkonzentrationen im Blut der Schwangeren (die Hormonwerte für AFP und E3 sind manchmal vermindert, für β-hCG dagegen erhöht/siehe: Triple-Test)
* eine auffallend große Flüssigkeitsansammlung in Nackenbereich bei ca. 25 von 100 Babys (große Nackentransparenz/Nackenödem von durchschnittlich 5 mm Dicke, manchmal auch Hygroma colli, seltener Hydrops fetalis)
* eine leichte Erweiterung des Nierenbeckenkelchsystems (Pyelectasie/Grenzwert von mehr als 3 mm bzw. 4 mm Durchmesser, je nach Schwangerschaftswoche)

Bei keinem Baby mit Down-Syndrom treten alle diese Besonderheiten auf. Bei den meisten Babys finden sich vorgeburtlich nur ca. ein bis drei Merkmale, und bei manchen finden sich keine, die ausgeprägt genug wären, als Hinweiszeichen eingestuft zu werden. Manche der Besonderheiten sind darüber hinaus vorgeburtlich vergleichsweise schwer zu erkennen bzw. in ihrer Bedeutung zu bewerten.

Keines dieser Hinweiszeichen genügt, um das Down-Syndrom zu diagnostizieren, auch dann nicht, wenn mehrere dieser Besonderheiten gleichzeitig auftreten. Die Wahrscheinlichkeit für ein Vorliegen des Down-Syndrom beim Baby erhöht sich dadurch zwar, aber eine eindeutige Diagnose ist nach heutigem Forschungsstand ausschließlich durch eine Untersuchung der Chromosomen selbst möglich, die üblicherweise durch Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie, seltener durch Nabelschnurpunktion (Cordozentese) gewonnen werden. Dabei handelt es sich um invasive Eingriffe, die mit einem jeweils unterschiedlich hohen Risiko für eingriffsbedingte Fehlgeburten verbunden sind.

Quelle: Wikipedia