Alkohole
Frage: Alkohole(15 Antworten)
Hallo zusammen, wir behandeln im Moment das Thema Alkohole und sind im Moment bei der Nukleophilen Substitution folgende Hausaufgabe kann ich aber nicht lösen: (vielleicht hat jemand das Buch elemente chemie II von klett das ist die aufgabe auf seite 303 NR A4) Die Aufgabe lautet: Erkläreb sie folgende Sachverhalte und formulieren Sie die Reaktionsgleichunen: a)beim erhitzen von Bromethan mit verdünnter Natronlauge verschwindet die organische Schicht. b) Schüttelt man 2-Iod-2-methylpropan mit Wasser, entsteht eine saure Lösung und Iodidionen können nachgewiesen werden. Ich wäre sehr dankbar wenn mir jemand helfen könnte, würd euch auch gerne Credits geben, habe aber nur 5 :D aber ich liefer bestimmt welche nach :P auch wenn ihr die aufgaben nicht komplett macht hilft mir das schon sehr danke im vorraus mfg badfliege |
| GAST stellte diese Frage am 21.01.2007 - 13:25 |
| Antwort von Grizabella | 21.01.2007 - 13:29 |
haben zwar schon alkohole gemacht, |
| Antwort von Double-T | 21.01.2007 - 13:32 |
ich sehe Kohlenwasserstoffe, aber keine Alkohole. Wo hast du diese versteckt ? ^^ oder sollen diese hergestllt werden? |
| Antwort von GAST | 21.01.2007 - 13:42 |
lol keine ahnung ich seh auch keine, aber die aufgabe steht in dem kapitel 14.3 Reaktionen der Alkohole^^+ kann sonst keiner helfen? |
| Antwort von GAST | 21.01.2007 - 13:53 |
puuussch ich bin mir sicher dass jemand zumindest einen teil von der aufgabe lösen kann! |
| Antwort von GAST | 21.01.2007 - 14:22 |
schade eigentlich, naja danke trotzdem! |
| Antwort von GAST | 21.01.2007 - 16:56 |
a) Es Entsteht Ethanol, deswegen werschwindet die arganische schicht. Etanol ist in wasser fast zu 100% löslich. Der weiß/Gelbe Niederschlag ist silberbromid. Die salpetersäure sorgt dafür dass du ein saures medium bekommst. Im Saurem Medium fällt Silberbromid aus. b) das ist auch klar: es entsteht 2-Methylpropan-2-ol und Jodwasserstoffsäure. Wenn du die genauen Mechanismen zu der Nucleophilen Substitution brauchst, kann ich dir diese auch erklären. |
| Antwort von GAST | 21.01.2007 - 17:43 |
klasse!, das wär genial wenn du dafür auch noch zeit hättest ;) |
| Antwort von GAST | 21.01.2007 - 17:55 |
a) Der Mechanismus heißt Sn2 ( Nucleophile Substitution 2 Ordnung). Dein ausgangsstoff hat ein Brom gebunden. H3C--CH2Br. Das kohlemstoffatom an dem das Brom gebunden ist hat eine positive Teiladung, weil das Brom elektronegativer ist. Die angreifenden Teilchen sind Hydroxi-Anionen (OH-). OH- sind negativ und somit lieben sie positive Teilchen. Sie sind quasie Nucleopil. Nun Greift OH- am Kohlenstoff an. Es bildet sich eine Bindung zwischen den beiden. Synchron dazu spaltet sich das Brom von der anderen Seite des C-Atoms ab. Un es entsteht das Ethanol + Br-. Die Brom ionen kannst du später mit Silbernitrat nachweisen |
| Antwort von GAST | 21.01.2007 - 17:57 |
ast rein vielen dank nochmal ich versuch bei quiz credits für dich zu gewinenn ^^ |
| Antwort von GAST | 21.01.2007 - 17:58 |
aufgabe b läuft nach einem Sn1 mechanismus! Aber da kann auch jemand anders was sagen. |
| Antwort von GAST | 21.01.2007 - 18:04 |
Der Mechanismus heißt Sn2 ( Nucleophile Substitution 2 Ordnung). omg? ist das nciht eher Lk Stoff? weiß dass wir sowas auch noch machen müssen |
| Antwort von GAST | 21.01.2007 - 18:11 |
ich bin im grundkurs und unser lehrer hat gemein wir bräuchten nur Sn1 reaktion... |
| Antwort von GAST | 21.01.2007 - 18:28 |
der hat warscheinlich gar nicht gemerkt dass es Sn2 ist, hab ich ja auch nicht direkt gerafft |
| Antwort von GAST | 21.01.2007 - 18:30 |
also bei a muss auf jeden en schwerlösliches salz entstehen because of the niederschlag |
| Antwort von GAST | 21.01.2007 - 18:34 |
hast du mal die antwort eben gelesen, das erscheint mir logischer... außerdem versteh ich dein englisch deutsch nicht ^^ |
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