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Löslichkeit von Dihydroxybenzolen

Frage: Löslichkeit von Dihydroxybenzolen
(13 Antworten)

 
Hallo,


weiß jemand, warum Resorcin (1,3-Dihydroxybenzol) viel besser in Wasser löslich ist, als 1,2- und 1,4-Dihydroxybenzol?
Wär nett wenn ihr mir weiterhelfen könntet ;)
GAST stellte diese Frage am 15.12.2005 - 14:47

 
 Antwort von GAST | 15.12.2005 - 14:51
was
machstn du?abi? bist du irgendwie in der renährungslehre tätig?mhhh?

 
 Antwort von GAST | 15.12.2005 - 14:52
vllt hat das ja as damit zu tun dass es am 3. C-atom die hydroxyl hängen hat...kann da sein?

 
 Antwort von GAST | 15.12.2005 - 14:53
Schreibe morgen Chemie Klausur ;) Ja mache Abi......
Kann mir keina helfen?

Hat das was mit ernährungslehre zu tun? also wir hams nur zum thema aromatische verbindungen und so!

 
 Antwort von GAST | 15.12.2005 - 14:54
Hm, weiß aba net, warums besser für die löslichkeit is wenn die oh gruppe am dritten und am ersten c atom hängt...ich meine in den andern verbindungen gibbet ja auch zwei oh gruppen...nur das sie wo anders dran hängen!

 
 Antwort von GAST | 15.12.2005 - 14:57
naja i bin auff nem berufl gym...und da hab i ernährungslehre sozzasgen als leistungskurs...und i bin d ajettzt in da 11. klasse und da is das ne grundlage für....find des aba voll verwiirend von daher...aber das hat doch was mit unpolar un dpolar zu tundoda?warte ma guck ma in mein hefter da steht des alles drin...

 
 Antwort von GAST | 15.12.2005 - 14:58
ja also polares öst sich in polarem und unpolares in unpolarem...wasser isn polares lösungsmittel, also müsste resorcin polarar sein als die andenr beiden dihydroxybenzole, aba da fehlt mir halt irgendwie der grund -_-
wär subba wenn du was dazu findest ;)

 
 Antwort von GAST | 15.12.2005 - 15:02
Das liegt an der Hydroxyl-Gruppe am 1. und 3. C-Atom ,sowohl an der Polarität des Stoffes.Also es ist eine polare Atombindung un die Teile (1.2. C-Atom) ,wo die Oh-Gruppe dran ist ,ist hydrophil

 
 Antwort von GAST | 15.12.2005 - 15:02
und wenn du da ma von allen den elektronegativitätswert ausrechene tust?weiß ni wir sind da au no no sooooo wahnsinnig weit...aba kannst ja ma versuchen...vllt kannst du es dann dmait begründen.....

 
 Antwort von GAST | 15.12.2005 - 15:03
Anja jep du hast es auf den pkt getroffen hast des ua grad in chemie ?

 
 Antwort von GAST | 15.12.2005 - 15:05
ja vor ner weile mal..aber kann kein chemie..ist eigtl. meine schwäche und bin auch net so gut darin

 
 Antwort von GAST | 15.12.2005 - 15:06
hm EN werte müssten im prinzip überall gleich sein, weils ja alles das gleich is, nur immer an nem anderen c atom des ringes...aba hast mich trotzdem auf ne ganz gute idee gebracht..vlleicht hab ichs gleich raus :)

 
 Antwort von GAST | 15.12.2005 - 15:06
ok...komm mit dem zeug net klar...aber wenn i di wenigstens auf ne idee gebarcht hab da is ja gut*freu*

 
 Antwort von GAST | 15.12.2005 - 15:10
ja habs jetz versucht über grenzstrukturen zu klären und über den +m effekt von einer oh gruppe (falls das geht), das würde erklären, warum die oh gruppe beim resorcin polarer ist...falls das jetz totaler mist is, is auch egal ^^ hab wenigstens irgendwas ;)
danke nochma :))

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