Molekulargenetik - Mutationen
Frage: Molekulargenetik - Mutationen(1 Antwort)
Hey! In Zusammenhang mit meiner Klausurvorbereitung hätte ich noch einige ungelöste Fragen, für deren Beantwortung ich euch sehr dankbar wäre. :) 1. Beschreiben Sie, in welcher Weise die Bauanleitung des Enzyms im Gen für Phenylalaninhydroxylase gespeichert ist. 2. Die häufigste Mutation führt in der Polypeptidkette des Enzyms an Position 408 zu einem Austausch der Aminosäure Arginin gegen Tryptophan. Erschließen Sie mithilfe der Code-"Sonne" welche Mutation zu diesem Austausch führt. 3. 11% der Mutationen kommen an den Schnittstellen von Exons und Introns vor. Erörtern Sie deren Auswirkung. |
| ANONYM stellte diese Frage am 22.09.2019 - 15:31 |
| Antwort von matata | 23.09.2019 - 15:38 |
Hier findest du eine Reihe von Informationen zu diesem Themenkreis: https://www.cornelsen.de/sites/medienelemente_cms/mel_xslt_gen/progs/medien/mels_stat/mel_809624.pdf https://de.wikipedia.org/wiki/Code-Sonne https://www.youtube.com/watch?v=i9AoX0g_5Pw https://www.simplyscience.ch/teens-liesnach-archiv/articles/der-genetische-code.html https://www.abiblick.de/code-sonne https://www.lernhelfer.de/schuelerlexikon/biologie/artikel/der-genetische-code https://edoc.hu-berlin.de/bitstream/handle/18452/16108/daehmlow.pdf?sequence=1 ________________________ e-Hausaufgaben.de - Team |
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