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Ordnen der vier ismomeren Butanole nach ihrer Reaktivität?

Frage: Ordnen der vier ismomeren Butanole nach ihrer Reaktivität?
(1 Antwort)


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Beiträge 1
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Hey, weiß jemand ob das so richtig ist?

Die Geschwindigkeit der Eleminierungsreaktion ist abhängig von der Molekülstrutur und dem sterischen Effekt.


  1. 2-Methylpropan-2-ol


  1. Butan-2-ol


  1. 2-Metylpropan-1-ol


  1. Butan-1-ol


Würde mich sehr über eine Antwort freuen!
LG
Frage von Shellys24 | am 27.11.2016 - 20:40


Autor
Beiträge 1558
96
Antwort von LsD | 27.11.2016 - 21:05
Sind dir die Strukturformeln bekannt? Dort kannst du sehr gut sehen, ob die OH-Gruppe an einem primären C-Atom (geringste Sterik), einem sekundären (mittlere sterische Hinderung) oder an einem tertiären C-Atom hängt (maximale sterische Hinderung). Überraschend steigt die Reaktivität vom primären zum sekundären zum tertiären Alkohol:



(http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/2/vlu/alkohole/alkohole_reaktionen.vlu/Page/vsc/de/ch/2/oc/stoffklassen/systematik_funktionelle_gruppen/alkohole/protonierung.vscml.html)
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