Ordnen der vier ismomeren Butanole nach ihrer Reaktivität?
Frage: Ordnen der vier ismomeren Butanole nach ihrer Reaktivität?(1 Antwort)
Hey, weiß jemand ob das so richtig ist? Die Geschwindigkeit der Eleminierungsreaktion ist abhängig von der Molekülstrutur und dem sterischen Effekt.
Würde mich sehr über eine Antwort freuen! LG |
Frage von Shellys24 | am 27.11.2016 - 20:40 |
Antwort von LsD | 27.11.2016 - 21:05 |
Sind dir die Strukturformeln bekannt? Dort kannst du sehr gut sehen, ob die OH-Gruppe an einem primären C-Atom (geringste Sterik), einem sekundären (mittlere sterische Hinderung) oder an einem tertiären C-Atom hängt (maximale sterische Hinderung). Überraschend steigt die Reaktivität vom primären zum sekundären zum tertiären Alkohol: (http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/2/vlu/alkohole/alkohole_reaktionen.vlu/Page/vsc/de/ch/2/oc/stoffklassen/systematik_funktionelle_gruppen/alkohole/protonierung.vscml.html) ________________________ e-Hausaufgaben.de - Team |
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