Bio LK 12 Meselson & Stahl: Replikation der DNA

(Bitte überprüfen und bei der Kritik ehrlich sein! Danke!)

Replikation von DNA(Heft):
(Versuchsablauf und Zielsetzung:)
Der Versuch von Meselson und Stahl zeigt 4 Versuchsreihen, die die räumliche Struktur der Moleküle aufklären sowie die Replikationshypothese der semikonservativen Replikation beweisen und bestätigen.
Zunächst wird in der ersten Versuchsreihe (1) ein normalschweres (14 Teilchen vohanden und ausgeglichen) Ammoniumchlorid einem Reagenzglas entnommen und die DNA-Präperation einer Cesiumchloridlösung zugeführt.
Anschließend wird die Lösung zentrifugiert, sodass auf einem Strang ein wiederkehrendes Muster erkennbar ist. Dieser Vorgang nennt sich Dichtegradientenzentrifugation (?).
Der zweite Versuchsaufbau (2) zeigt wie ein Stickstoffisotop (radiostruktiv= Ich habe nichts dazu gefunden [evtl. radioaktiv markiert]) mit der Masse 15u nun der in der ersten Versuchsreihe (1)entstandenen Lösung zugeführt wird. Dabei teilen sich die Bakterien und die DNA vervielfälltigt sich. (vgl. generelle Fragen II und III)
Die dritte Abbildung (3) zeigt nun, dass nach einer Generationszeit von 20 Minuten die beiden zu Beginn erstellten Versuchsreihen (1) und (2) zwei Stränge mit einem komplementären Muster vorweisen/aufweisen können. Bestandteile (aus der Zentrifugation vgl. (1) ?) sitzen sich in der Mitte der Reagenzgläser ab. (vgl. generelle Fragen IV)
Mit einer weiteren Generationszeit von 20 Minuten (Abb. 4) lässt sich der Fortschritt der Vermehrung noch besser erkennen. Die Bestandteile setzen sich oben als ganze Teilchen und auch in der Mitte als halbschwere Teilchen im Reagenzglas ab. [Zu erkennen sind 4 Stränge (2 Gleiche) (?)]
Ein DNA Strang bleibt und ein anderer wird semikonservativ gebildet.
DNA Replikation ist ein semikonservativer Prozess, der eine Kopie der Mutter DANN erstellt.
Daraus abgeleitete Eigenschaften der DNA
- Speicher genetischer Informationen
- Genetische Informationen werden bei der Zellteilung durch semikonservative Replikation identisch an die Tochterzelle weiter gegeben.

Generelle Fragen:
I) Wie macht man DNA sichtbar? – Der DNA Strang wird mit UV-Licht bestrahlt. Er absorbiert diese Art von Licht, sodass DANN Stränge schmelzen (?)
II)Was brauchen Bakterien, damit sie sich teilen? – Sie brauchen eine Stickstoffquelle für Stickstoffbasen (?)
III)Wo vervielfälltigt sich die DNA -vgl. Replikation (im Zellkern), Transkription & Translation (im Plasma, außerhalb des Kerns)
IV) Beziehen sich die in der Versuchsreihe (3) beschrieben Bestandteile auf einen oder verschiedene Nukleotidstränge?