Autosomal rezessiver Erbgang

dabei muss das defekte allel auf beiden homologen chromosomen vorliegen,
damit das merkmal ausgeprägt wird/ bzw wohl eher die krankheit ausbricht. daher erkranken auch nur homozygote träger des defekts

das homozygot ist nicht auf das komplette genom bezogen, sondern eher homozygot in bezug auf dieses eine allel. das hat nichts mit dem geschlecht zu tun

beim autosomalen liegt die fehlinformation ja auf einem der 22 autosomen. also wird die krankheit nicht geschlechtsspezifisch vererbt.
beim gonosomal-rezessiven erbgang liegt die fehlinformation auf dem X chromosom. bei frauen tritt die krankheit dann deshlab seltener auf, weil sie es durch ihr 2. X chromosom oft ausgleichen können. männer jedoch haben ja nur das eine X chromosom und deshlab kommt es da immer zum krankheitsausbruch