Moin alle miteinander! ich hätte gleich mehrere Fragen. 1. Wie ändert sich die Elektronendichte im Bereich der C=C Doppelbindung der folgenden Alkene und warum : Hexen, Propen, Ethen, 1-Chlorethen, 1,2-Dichlorethen ---------------------------------------------------------> Abnahme der Reaktionsgeschwindigkeit bei der Addition von Brom ..

Hi, ich soll die Frage beantworten, inwiefern es eine "Konkurrenz" zwischen der Eliminierung und der Elektrophilen Addition gibt, aber ich hab grad echt kein Plan, weil das eine hat mit dem anderen iwie gar nix zutun (außer dass beide iwas mit Halogenen zutun haben). Eliminierung ist ja, wenn ein Alkohol in einer Säure zu einem Alken wird, also da..

hi, ich habe die Threads im Forum schon nach meinen Problemen durchsucht aber leider keine Antwort gefunden. Also zu meinen Fragen. Wenn man Bromwasser in den Tomatensaft hinzugibt ist das, wie ich herausgefunden habe eine Additionsreaktion und wie ich aus dem Forum hier weiß eine elektrophile , soweit so gut, das haben wir heute schon geklärt. ..

In meinen Lehrbuch steht: "Bei symmetrischen Bromonium-Ionen ist ein nucleophiler Angriff auf jedes der beiden am π-Komplex beteiligten C-Atome gleich wahrscheinlich und führt bei der Bildung des chiralen trans -1,2-Dibromcyclohexan somit zu racemischen Gemischen." Was sind in diesem Zusammenhang "racemische Gemische". Kann mir das jeman..

Hallo erstmal! Also ich hab mal ne frage... bei der additionsreaktion zwischen einem alken und brom entsteht ja ein dibromalkan. Damit dies überhaupt entstehen kann, muss sich ja das Brommolekül spalten (in Br+ und Br-)um an der doppelbindung eingreifen zu können. Wenn man wasser zu dem alken gibt und dann brom ist die reaktionsgeschwindigkeit lan..