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Elektrophile Addition

Frage: Elektrophile Addition
(2 Antworten)


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Moin alle miteinander!

ich hätte gleich mehrere Fragen.

1.
Wie ändert sich die Elektronendichte im Bereich der C=C Doppelbindung der folgenden Alkene und warum :

Hexen, Propen, Ethen, 1-Chlorethen, 1,2-Dichlorethen
--------------------------------------------------------->
Abnahme der Reaktionsgeschwindigkeit bei der Addition von Brom

2. Wie unterscheidet sich die Polarisierbarkeit von C-C-σ-Bindungen und C-C-π-Bindungen?

Ich hätte jetzt bei 1 gesagt, dass die Elektronendichte abnimmt, da jetzt z.B. das Chlor am am elektronegativsten ist. Bei der zweiten aufgabe habe ich noch nicht mal einen Ansatz :(

Ich hoffe ihr könnt mir helfen!
Frage von mitsuki900 (ehem. Mitglied) | am 09.11.2011 - 21:57


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13		 Antwort von mitsuki900 (ehem. Mitglied) | 09.11.2011 - 22:07
ich kann mir das bei zwei nur so erklären:

die C-C-π-Bindungen weisen eine höhere Polarisierbarkeit auf, da das Elekrtonenpaar beweglicher ist


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Beiträge 1163
11		 Antwort von Prometheus700 | 09.11.2011 - 22:56
Zitat:
Ich hätte jetzt bei 1 gesagt, dass die Elektronendichte abnimmt, da jetzt z.B. das Chlor am am elektronegativsten ist. Bei der zweiten aufgabe habe ich noch nicht mal einen Ansatz


Ja, Elektronendichte wird durch den -I-Effekt des Halogens Chlor verringert, durch 2 Chloratome noch stärker.
Bei den unsubstituierten Alkenen wirken +I-Effekte einer Methylgruppe oder mehrer Alkylgruppen im Hexen rektionsverstärkend durch Erhöhung der Elektronendichte.

Zitat:
die C-C-π-Bindungen weisen eine höhere Polarisierbarkeit auf, da das Elekrtonenpaar beweglicher ist


Wenn du dir den Aufbau einer sigma und einer pi-Bindung ansiehst, wird das direkt ersichtlich......, da die pi-Bindung sich als erhöhte Elektronendichte oberhalb und unterhalb der Molekülebene ausbildet.

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