Hallo , Ich hab eine Frage zur Elektrophile Aromatischen Substitution bzw. zur Zweitsubsituation . Wenn man den Mechanismus der Substitution von brom und Nitrobenzol durchnimmt , warum ändert dich bei den mesomere Grenzformeln nichts an der NO2 Gruppe ? Die hat ja einen -m Effekt , warum entsteht keine Doppelbindung zwischen dem C Atom des Ring..

Hallo, da man mir hier das letzte mal schon so nett geholfen hat, wollte ich wieder eine frage stellen: Die Halogenatome desaktivieren den Benzolring, dirigieren den Zweitsubstituenten jedoch vornehmlich in p-Stellung, geringer auch in o-Stellung. 1. Der relativ starke I-Effekt der Halogene ziehen die Bindungselektronen z.T. aus dem Ring, si..