stammbaum für X-chromosomal rezessive Erbgänge

die frage ist irgendwie komisch, aber ich denk mal sie ist so zu verstehen, dass auf dem einen x-chromosom, das mutierte gen für R-G-B. und auf dem anderen das für B. ist. es geht aber auch, dass es durch crossing-over dazu kommt, dass beide mutierten gene auf einen x-chromosom liegen. noch frage?

na dann sind die nachfahren: x-betroffen X-gesund
1. eltern: Xx - XY kinder: XY xY XX Xx
2. eltern: xx - XY kinder: xY Xx

ich schreibe ma die Aufgabe:

Das Gen für die Rot-Grün Blindheit liegt wie das Gen für die Bluterkrankheit auf dem X-chromosom. Es ist rezessiv gegenüber dem Normalallel. Da beide Gene auf dem X-chromosom liegen(gekpppelt sind) bezeichnet man sie als Gene einer Kopplungsgruppe. Söhne, die das rezessive Allel von ihrer Mutter erhalten haben, können diesen Genefekt nicht über das homologe Allel ausgleichen. Dieser hemizygote Zustand führt somit auch bei rezessiven Merkmalen zur phänotypischen Äußerung. Töchter hingegen äußern das Merkmal nicht, sind aber Merkmalsträger.
Stelllen sie sich vor, eine Frau trägt beide Merkmale im heterozygoten Zustand. Diese Frau möchte mit einen gesunden Mann Kinder zeugen..

mmhhh weibliche Kinder können auch nur Überträger sein