Bluterkrankheit + Rot-Grün-Schwäche Bio LK

Habe einen Stammbaum, indem sowohl die Bluterkrankheit, als auch die Rot-Grün-Schwäche vererbt werden, vorliegen und soll eine Erklärung dafür finden, wieso plötzlich in der dritten Generation des Stammbaums, eine Person auftaucht, die beide Krankheitsmerkmale trägt, jedoch komme ich beim Keimzellen bilden und kreuzen auf kein plausibles Ergebnis. Die Mutter dieses Jungens, muss ja dann beide Allele gekoppelt besitzen, jedoch wäre sie dann doch selbst krank oder?

Danke erstmal für die schnelle Antwort. Habe den Erbgang schon herausgefunden, ist bei beiden Krankheiten gonosomal, x-chromosomal rezessiv.
Allerdings bezieht sich meine Frage auf die Kopplung beider Krankheiten, da in dem Stammbaum plötzlich ein Sohn auftaucht, welcher von beiden Krankheiten betroffen ist, obwohl vorher beide Krankheiten nur einzeln auftraten. Also muss etwas in Richtung crossing over aufgetreten sein, um dies Möglich zu machen, leider fehlt mir jegliche Erklärung dafür. Anbei der Stammbaum, um das Problem nochmal anschaulich zu machen. Es handelt sich um Person 21 und deren Eltern, also welche Genotypen die Eltern und der kranke Junge haben.
Quelle:http://www.mallig.eduvinet.de/bio/Repetito/sta7luek.html

Okay,
danke werde mir dann nochmal was passendes zum Crossing over raussuchen. Vielen Dank!