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Inter- und Intrachromosomale Rekombination

 Interchromosomale Rekombination:
Def.: Zufällige Kombination von väterlichen und mütterlichen (haploiden) Gamneten zu (diploiden) Zygoten
Erklärung: In der Metaphase I der Meiose ordnen sich die homologen Chromosomen zufällig in der Äquatorialebene an, so dass hier bereits eine willkürliche Verteilung von mütterlichen und väterlichen Erbinformationen stattfindet. Die Verteilung der homologen Chromosomen einer Tetrade auf die Zellpole geschieht in Abhängigkeit von ihrer Position in der Äquatorialebene. Das Zwei-Chromatid-Chromosom oberhalb dieser Ebene wandert zum oberen Pol der Zelle und andersrum.
Die Anordnung väterlicher / mütterlicher Chromosomen geschieht Zufallsbestimmt, so dass es gleichberechtigte Möglichkeiten der Anordnung der 2-Chromatid-Chromosomen mit einer Wahrscheinlichkeit von 0,5 gibt. Die verschiedenen Anordnungs- Möglichkeiten betragen 2n, wobei n die haploide Chromosomenzahl darstellt; das entspräche bei dem Menschen also 223, also etwa 8 Millionen verschiedene Möglichkeiten.

 Intrachromosomale Rekombination:
Def.: Die intrachromosomale Rekombination bezeichnet den Austausch eines Stückes durch einen Bruch zwischen zwei Chromosomen.
Erklärung: Bei benachbarten Ein-Chromatid-Chromosomen der homologen Zwei-Chromatid-Chromosomen einer Tetrade kommt es häufig zu Überschneidungen, die Chiasmata genannt werden.
Spezielle Enzyme, die Rekombinasen genannt werden, katalysieren einen Bruch der jeweiligen DNA- Strängen, die dann „über Kreutz“ wieder miteinander Verknüpft werden. Diesen Prozess nennt man „Crossing-Over“. Beim Crossing-Over werden also Stücke zwischen dem väterlichen und dem mütterlichen Chromosom ausgetauscht was also zu einer intrachromosomale Rekombination führt.
Biologie – FGW06-2 – Sebastian Simbeck – Wiederholungsreferat – 04.11.2008

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