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chemie test Mesomerie

Frage: chemie test Mesomerie
(15 Antworten)

 
hallo wir werden einen test in chemie schreiben und da hab ich ein paar fragen

1)Also, es heißt dass die strukturelle vorraussetzung für mesomerie ist, dass freie Ep oder Doppelbindung konjugiert auftreten!
so meine frage, wie sieht so eine elektronenpaar bildung aus in einer struktur formel
zumbeispiel bei 1,3 Butadien..
wie viele ep bindungen zählt ihr da
´´_
c-o|
´´-
wie viele elektronenpaarbindungen sind das?

2) ich verstehe Mesomerie vom prinzip her aber mein lehrer wird zu beginn der hausaufgabenüberprüfung einen stoffnamen geben und ich hab keine lust dass ich am ende da stehe und ich nicht die strukturformel dafür aufstellen kann
gibt es da regeln?
wir haben bis jetzt
Aceton
1,3 Butadien (kann ich bilden)
Ethenol (kann ich bilden)
Propensäure
Carboxylation
Carbonationen
Hydrogencarbonation
behandelt

bei den letzen vier wie komm ich da auf die strukturformel? gibt es regeln? und könnt ihr chemikeer mir noch ein paar beispiele zum üben geben?

mfg badfliege
GAST stellte diese Frage am 17.04.2007 - 19:24

 
 Antwort von GAST | 17.04.2007 - 20:48
wär
gut wenn ich das bis heut abend irgendwann hätte ^^

 
 Antwort von GAST | 18.04.2007 - 17:12
zu 1) das sind 3 ep bindungen...
zu 2)du guckst in welcher hauptgruppe die elemente stehen
und es geht ja nur bis 8 und je nach dem welche hauptgruppe
desto viele bindungen kann das element bilden


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13		 Antwort von Twipsy (ehem. Mitglied) | 18.04.2007 - 17:18
bei diesem: ´´_
c-o|
´´-

wo sind denn da 3 ep-bindungen? da ist doch nur eine? O.o

 
 Antwort von GAST | 18.04.2007 - 17:21
ihr benutzt aber komplizierte namen in chemie.
Carboxylation => R-COOH
Hydrogencarbonation => HCO3
(wenn du hydrogen hörst, dann denk gleich an H+-Ionen)
Aceton ist der Trivialname für Propanon ( hat ne Keton (C=O))
Carbonat-Ionen CO32-

meth - 1C-Atom
eth - 2 C-Atom
prop- ...
but
pent
hex
hept
octa
non
decan


z.B:1,2-Dibrommethan
Oxalsäure (Ethandisäure)
Propin
Propanol
Pentan
Acetaldehyd (Ethanal)
1,3-Butadien
Hydrogenphosphat

 
 Antwort von GAST | 18.04.2007 - 17:21
bei jedem strich - handelt es sich um 2 freie elektronen...
und die bilden zusammen ein paar und weil da 3 striche
sind denk ich dass es 3 ep-bindungen sind...

 
 Antwort von GAST | 18.04.2007 - 17:23
Doppelbindung endet auf -en
Hydroxylgruppe (-OH) - ol
Dreifachbindung endet auf -in
Aldehydgruppe (-CHO) - al


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13		 Antwort von Twipsy (ehem. Mitglied) | 18.04.2007 - 17:23
nöö. ne ep-bindung ist, wenn 2 atome durch ein elektronenpaar miteinander verbunden sind. dann spricht man von ner ep-bindung. die andern striche sind nur der vereinfachung halber, statt so viele punkte zu zeichnen.


zumindest wenn ich mich jetzt nicht ganz täusche...

 
 Antwort von GAST | 18.04.2007 - 17:24
mein lehrer hat mir mal gesagt, dass mesomerie nur bei aromatischen ringen stattfindet.
bei allen anderen stoffen isomerie

lieg ich da richtig?

 
 Antwort von GAST | 18.04.2007 - 17:24
bin jetzt iwie verwirrt....dachte eig das meins richtig is


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13		 Antwort von Twipsy (ehem. Mitglied) | 18.04.2007 - 17:25
@nette.ulli: wer von uns beiden hat denn nu recht?

 
 Antwort von GAST | 18.04.2007 - 17:26
mir sagt mesomerie gar nix...kenn nur isomerie

 
 Antwort von GAST | 18.04.2007 - 17:27
du hast recht. du meinst auch den aromatischen ring. klar!


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13		 Antwort von Twipsy (ehem. Mitglied) | 18.04.2007 - 17:28
gut. dann hab ich doch nicht alles vergessen...

 
 Antwort von GAST | 18.04.2007 - 17:43
ja twipsy du hast recht
danke an alle schonmal ;)

öööhhm was ist der unterschied von sigma bindung und pi bindung?

 
 Antwort von GAST | 18.04.2007 - 18:33
eine pi bindung tritt auf, wenn eine Doppelbindung zwischen zwei c-Atomen bzw. Dreifachbindung vorhanden. Bei jeder C-c Bindung gibt es auch eine sigma bindung

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