Ethenol / Mesomerie?
Frage: Ethenol / Mesomerie?(8 Antworten)
hallo chemie könner ;) wollte fragen ob bei ethenol mesomerie möglich ist... weil ich hab gelernt dass die vorraussetzung dafür ist, dass es zwischen den DB eine EB gibt... Ethenol ist ja OH / c = c -----> vorraussetzung nicht erfüllt oder? / H mfg badfliege |
| GAST stellte diese Frage am 25.03.2007 - 23:39 |
| Antwort von GAST | 25.03.2007 - 23:40 |
man ich will eine edit funktion http://upload.wikimedia.org/wikipedia/en/0/0c/Ethenol.png hier ist ein bild von ethenol.... sorry |
| Antwort von GAST | 25.03.2007 - 23:54 |
mesomerie nutzt man eigentlich bei aromatischen Ringen +/-I-Effekt muss du nutzen dabei |
| Antwort von GAST | 25.03.2007 - 23:56 |
nun musst du schauen, welche Funktion die OH-Gruppe hat. entweder - oder +I-Effekt |
| Antwort von GAST | 25.03.2007 - 23:59 |
ich mein ja nur ob es möglich ist oder nicht wegen bindungen danke schonmal |
| Antwort von GAST | 26.03.2007 - 00:01 |
mein lehrer in chemie hat mir gesagt, dass mesomerie nur bei aromatischen ringen auftretet, wie z.B. bei Ethanol hat man ein -/+-I-Effekt. Dieser Effekt tritt nur bei deinem Beispiel auf. |
| Antwort von GAST | 27.03.2007 - 16:22 |
jupp, als mesomere Grenzstrukturen bezeichnet man die verschiedenen möglichen Anordnungen von Doppelbindungen in einem Molekül. Man kann aber sagen, dass das die OH-Gruppe einen -I Effekt im Molekül hat, d.h. dass der stark negative Sauerstoff die Elektronen der anderen Atome anzieht. |
| Antwort von GAST | 27.03.2007 - 21:16 |
Es ist möglich, allerdings ist es eine No-Bond-Grenzformel, in der es ein O(-) Ende gibt und ein Proton frei ist. Diese No-Bond-Formeln sind nicht sehr gebräulich und manchmal recht zweifelhaft. |
| Antwort von GAST | 27.03.2007 - 21:21 |
also ich kenn es nur bei benzol und seinen derivaten....sprich bei aromaten.....woanders gibts glaub keine mesomerie.... |
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