Stammbaumanalyse - Lernhilfe kontrollieren bitte !

Oh, oh du bringst hier einiges durcheinander (glaube ich zumindest):
„AA = krank; Aa = krank; aa = gesund“ dominanter Erbgang) bzw.
„AA=gesund, Aa=krank und aa=krank“ (rezessiver Erbgang)
A bedeutet immer krank und a = gesund.
Desweiteren gilt autosomal und gonosomal genetisch veränderte Gene sind Genmutationen und eine Heilung dieser ist nicht möglich.

Um diese Erbgänge zu unterscheiden hat sich folgende Reihenfolge bewährt:
1. dominant oder rezessiver Erbgang
Merkmal rezessiver Erbgänge: gesunde Eltern haben ein krankes Kind
rezessive Merkmale können ein oder mehrere Generationen überspringen
Merkmal dominanter Erbgänge: kranke Eltern haben gesundes Kind
Dominante vererbte Merkmale treten in jeder Generation auf; kein Überspringen von Generationen möglich

2. gonosomaler (x-chromosomal) oder autosomaler Erbgang
dominantem Erbgang
x-chromosomal
alle Genträger sind Merkmalsträger
ist der Vater betroffen, sind auch alle Töchter erkrankt
daraus folgt kranker Vater kann keinen kranken Sohn haben
ist die Mutter erkrankt, ist die Wahrscheinlichkeit für gesunde/ kranke Kinder 1:1
Bsp. Nachtblindheit
autosomal
kranke Väter können auch gesunde Töchter und kranke Söhne haben
Personen die im Genotyp das Gen für eine Krankheit tragen sind auch phänotypisch krank kein Generationssprung, d.h. das Krankheitsbild tritt in jeder Generation auf
Bsp. Marfan-Syndrom

rezessivem Erbgang(es gibt Konduktoren/-innen)
x- chomosomal
die Krankheit tritt vorwiegend bei Männern auf Mütter übertragen Krankheit auf die Söhne (phänotypisch)
wenn der Vater krank ist, dann sind alle Kinder gesund
Bsp. Rot-Grün-Sehschwäche, Bluterkrankheit
autosomal
gesunde Eltern haben ein krankes Kind
kein Unterschied zwischen den Geschlechtern
häufiges Auftreten der Krankheit bei Kindern aus Verwandten-Ehen
Wichtig! Die Krankheit tritt nicht in allen Generationen auf

Da ich deine Stammbäume irgendwie nicht bearbeiten konnte, habe ich das Schema einfach mal etwas vereinfacht. Ich hoffe du findest dich da trotzdem noch heraus. Wenn nicht einfach nochmal nachfragen
autosomal-dominanter Erbgang:
Fam.1:Aa (Frau-krank) + aa (Mann-gesund)
F1: aa; aa (Töchter-gesund); Aa; Aa (Söhne-krank)
Fam.2Aa (Frau-krank) + Aa (Mann-krank)
F1: Aa; Aa; Aa; aa (Sohn-gesund)
Fam.3:Aa (Frau-krank)+ aa (Mann-gesund)
Aa, Aa, Aa, Aa (alle krank)
Fam.4:aa (Frau-gesund) + AA (Mann-krank)
F1: aa (Tochter-krank), aa (Tochter- krank), AA (Sohn- gesund); AA(Sohn-gesund)

autosomal-rezessiver Erbgang:
Fam.1:aa (Frau-krank) + AA (Mann-gesund)
F1: Aa (Konduktorin); Aa (Konduktorin); Aa (Konduktorin); Aa(Konduktor)
Fam.2:Aa (Frau-Konduktor) + AA (Mann)
F1: AA; AA; Aa (Konduktor); Aa (Konduktur)
Fam.3:Aa (Frau-Konduktor) + Aa (Mann-Konduktor)
F1:AA; Aa (Konduktor); Aa (Konduktorin); aa
Fam.4:aa (Frau-krank) + Aa (Mann-Konduktor)
F1:Aa (Sohn-gesund); Aa (Tochter-gesund); aa (Sohn-krank); aa (Tochter-krank)
Fam.5:aa (Frau-krank) + aa (Mann-krank)
F1:aa; aa; aa; aa (alle krank)

Gonosomaler Erbgang: soviel ich verstanden habe, geht es hier immer um ein krankes bzw. gesundes x-Chromosom. Deshalb würde ich auch den Erbgang auch etwas anders darstellen:
x-chromosomal dominater Erbgang:
Fam.1:Xx (Frau-gesund) + xY (Mann-krank)
F1: XY (Sohn-krank); Xx (Tochter-krank), xx (Tochter-krank); xY (Sohn-gesund)
Fam.2:Xx (Frau-krank) + xY (Mann-gesund)
F1: XY (Sohn-gesund); Xx (Tochter-krank), xx (Tochter-krank); xY (Sohn-gesund)

x-chromosomal-rezessiver Erbgang
Fam.1:Xx (Frau-Konduktor) + xY (Mann-gesund)
F1: Xx (Tochter-Konduktor); xx (Tochter-Konduktor); xY (Sohn-krank); Xy (Sohn-krank)
Fam.2:Xx (Frau-gesund) + xY (Mann-krank)
F1: Xx (Tochter-Konduktor); xx (Tochter-Konduktor); xY (Sohn-gesund); Xy (Sohn-gesund)

So jetzt hoffe ich, dass ich nicht einiges durch einander gewürfelt habe, aber auf jedenfall war es eine gute Vorbereitung für die bevorstehende Bio-Prüfung. Zu deinen Fragen etwas später.