PCR

allo

hier ein paar Fragen zur PCR:

1.
Was ist PCR? (kurze Erklärung)
- Mit der PCR kann man im Labor zahlreiche Kopien einer DNA Sequenz herstellen. Es ist ein zyklischer Prozess bei dem die ANzahl der DNA-Kopien jeweils verdoppelt wird. JEder Zyklus besteht aus 3 Schritten nämlich: 1. Denaturierung, 2. Primer Anlagerungsphase und 3. Elongationsphase

2. Welche Komponenten benötigt man zur Vervielfältigung der DNA während der PCR?
- (hier bin ich mir nicht ganz sicher was mit der Frage gemeint ist) dachte an folgendes:
- hohe Temperatur (> 95°) um DNA Doppelstrang in Einzelstränge zu zerlegen
- zwei kurze, künstlich hergestellte Primer die dazugegeben werden um Anfang und Ende des gewünschten DNA Fragments festzulegen.
- DNA-Polymerase und Desoxynukleosidtriphosphate zur Synthese der komplementären DNA Sequenz

3. Der Erste Schritt findet bei 95° statt. Warum?
- Weil der Doppelstrang sonst nicht in die Einzelstränge zerlegt werden kann?

4. Bei welcher Temperatur erfolgt die Replikation/Synthese der DNA während der PCR?
- 72°C

5. Was benötigt die Polymerase um starten zu können?
- hier bin ich mir nicht ganz sicher: die 2 hergestellten Primer?

6. Warum kann man für die PCR keine humane Polymerase verwenden?
- ?

Würde mich freuen, wenn sich jemand kurz meine Antworten anschaut :)